What categories of medical products do you supply?

We source hospital and surgical equipment, diagnostic devices, medical disposables, personal protective equipment (PPE), patient monitoring systems, hospital furniture, laboratory supplies, mobility and rehabilitation products.

Are your suppliers regulatory compliant?

Every manufacturer in our network is verified for CE marking under EU MDR, FDA 510(k) where applicable, ISO 13485 medical device QMS, and GMP for consumables. We share regulatory documents with every quotation.

Can you fulfill government tenders and NGO procurement?

Yes. We routinely support public hospital tenders, ministries of health, UN agencies and humanitarian aid programs — including documentation packages, traceability and post-shipment reporting required by institutional buyers.

Do you supply original branded equipment or OEM / private label?

Both. We can quote original brand equipment as well as OEM and private-label production for distributors who want to build their own healthcare brand.

What are typical lead times for medical equipment?

Stock items ship within 7–15 days. Production-to-order equipment typically takes 30–90 days depending on category and customization. Air freight is available for urgent shipments.

How do you handle temperature-sensitive or cold-chain items?

We coordinate validated cold-chain logistics with temperature monitoring, qualified packaging and continuous tracking from manufacturer to delivery point.

Do you provide post-sale technical support?

Yes. For capital equipment we coordinate installation, training, spare parts and warranty service through certified local partners or directly with the manufacturer.

Can you assist with import documentation?

Absolutely. We prepare CE Declaration of Conformity, Certificate of Origin, Free Sale Certificate, ISO 13485 copies and any country-specific health authority documents required for clearance.

Medizinische Geräte und Gesundheitsbedarf | Zertifizierte Beschaffung

Beschaffung im Medizin- und Gesundheitswesen

Zertifizierte medizinische Versorgung von Hersteller, denen Sie vertrauen können.

Die Beschaffung im Gesundheitswesen lässt keinen Raum für „nah genug“. Antisya Global bietet Krankenhäusern, Kliniken, NGOs und staatlichen Ausschreibungen einen einzigen, vorschriftsmäßigen Kanal zu zertifizierten medizinischen Geräten, Einwegartikeln und Gesundheitsbedarf – mit vollständiger Rückverfolgbarkeit vom Hersteller bis zum Lieferort.

Jeder Lieferant in unserem Netzwerk ist hinsichtlich der CE-Kennzeichnung, gegebenenfalls der FDA-Registrierung, des QMS und GMP für medizinische Geräte nach ISO 13485 verifiziert. Wir geben regulatorische Dokumente im Voraus weiter, damit Ihre Compliance- und klinischen Teams schneller genehmigen können.

15K+

Medizinische SKUs katalogisiert

50+

Länder, in die geliefert wird

100 %

CE/FDA-geprüfte Basis

Medical equipment and healthcare supplies sourcing by Antisya Global

Verifiziertes Netzwerk

CE · FDA · ISO 13485

Animierter Vertrauensstreifen

CE – EU-MDR FDA 510(k) ISO 13485 ISO 9001 GMP WHO-Präqualifikation EN 13795 EN 14683 Zertifikat über den freien Verkauf Duplikat für nahtloses Scrollen CE – EU-MDR FDA 510(k) ISO 13485 ISO 9001 GMP WHO-Präqualifikation EN 13795 EN 14683 Zertifikat über den freien Verkauf

3-spaltige größere Kategoriekarten

Produktkategorien

Acht fokussierte Kategorien, Gebaut für institutionelle Käufer

Von Einwegartikeln bis hin zu Investitionsgütern orientiert sich unser Katalog am Kaufverhalten von Krankenhäusern, Händlern und Beschaffungsprogrammen – nicht an zufälligen Marktplätzen.

Krankenhaus- und chirurgische Ausrüstung

Investitionsgüter namhafter Hersteller mit Installation, Schulung und Garantieservice.

Operationstische und Leuchten
Anästhesie und Beatmungsgeräte
Sterilisatoren und Autoklaven

Diagnosegeräte

Bildgebende und diagnostische Geräte entsprechen vollständig der EU-MDR und gegebenenfalls der FDA-Registrierung.

Ultraschall und EKG
Röntgen und mobile Bildgebung
Point-of-Care-Diagnostik

Medizinische Einwegartikel

Großvolumige Einwegartikel, hergestellt unter ISO 13485 und validierten Reinraumbedingungen.

Spritzen und Nadeln
Handschuhe (Latex / Nitril)
OP-Abdeckungen und -Kittel

Persönliche Schutzausrüstung

Lagerfähige PSA mit EU-EN-Normprüfung und vollständiger Rückverfolgbarkeit von der Produktionscharge bis zum Versand.

Chirurgische und FFP2/3-Masken
Isolationskittel und Overalls
Augen- und Gesichtsschutz

Patientenüberwachung

Überwachung am Krankenbett und ambulant mit Multiparameterfähigkeit und Zentralstationsintegration.

Patientenmonitore
Pulsoximeter
Telemetriesysteme

Krankenhausmöbel

Möbel in Krankenhausqualität, die auf Hygiene, Haltbarkeit und Patientenkomfort bei intensiver täglicher Beanspruchung ausgelegt sind.

Betten und Tragen
Untersuchungstische
Möbel für Stationen und Intensivstationen

Laborbedarf

Laborverbrauchsmaterialien und kleine Instrumente zur Unterstützung von Forschungs-, klinischen und öffentlichen Gesundheitsprogrammen.

Reagenzien und Testkits
Mikroskope und Zentrifugen
Verbrauchsmaterialien für die Kühlkette

Mobilität & Rehabilitation

Hilfsmittel und Rehabilitationsgeräte für Krankenstationen, häusliche Pflegeprogramme und Initiativen zum Altern vor Ort.

Rollstühle und Gehhilfen
Patientenlifter und Transferhilfen
Physiotherapiegeräte

Konformität und Standards (höheres Gewicht)

Compliance & Dokumentation

Regulierung zuerst standardmäßig

Jedes von uns gesendete Angebot enthält die behördlichen Dokumente, die Ihr Team benötigt, um Zollabfertigungen zu erledigen, Ausschreibungsanforderungen zu erfüllen und die klinische Führung zu gewährleisten.

EU-Regulierung

CE-KennzeichnungEU MDR 2017/745IVDREudamedus

US-Regulierung

FDA 510(k)FDA-Einrichtungsverordnung.21 CFR 820

Qualitätssysteme

ISO 13485ISO 9001ISO 14971GMP

Produkttests

EN 13795EN 14683EN 455 (Handschuhe)ASTM F2100

Institutionell

WER PQSUN-Globaler MarktplatzIFRC-konform

Handelsdokumente

Kostenloses VerkaufszertifikatUrsprungszeugnisHersteller DoC

Vertikaler Zickzack-Prozess

Beschaffungsprozess

Fünf Schritte, Regulierung zuerst durch Design

Unser Beschaffungsworkflow stellt die Compliance-Überprüfung vor die Kostenverhandlung – denn im Gesundheitswesen ist das günstigste nicht konforme Angebot das teuerste.

Spezifikation und Vorschriften stimmen überein

Wir übersetzen Ihre klinischen oder Ausschreibungsspezifikationen in eine Beschaffungsbeschreibung und ermitteln das erforderliche regulatorische Profil (CE, FDA, länderspezifisch).

Auswahlliste zertifizierter Lieferanten

Wir schlagen 2–4 verifizierte Lieferanten mit aktiven behördlichen Genehmigungen vor, die zu Ihrem Zielland passen.

Dokumentenüberprüfung

CE-Erklärung, FDA 510(k)-Zulassung, ISO 13485-Zertifikat, Chargentestberichte – überprüft vor jeder kommerziellen Diskussion.

Produktions- und Qualitätskontrolle

Wir überwachen die Produktion anhand genehmigter Spezifikationen, mit Inline- und Endkontrolle sowie Chargenrückverfolgbarkeit für jede Lieferung.

Logistik & Verzollung

Bei Bedarf validierte Kühlkette, vollständige Exportdokumentation und Zollunterstützung für Ihre Klinik, Ihr Krankenhaus oder Ihr Lager.

Dunkles Hervorhebungsband in der Mitte der Seite

Gesundheitsdienstleister vertrauen darauf über Kontinente hinweg.

Von regionalen Krankenhäusern bis hin zu UN-Beschaffungsprogrammen.

200+

Kunden aus dem Gesundheitswesen

50+

Länder bedient

99,2%

Pünktliche Lieferung

Branchen

Wem wir dienen

Von Einzelkliniken bis hin zu nationale Gesundheitsprogramme

Unsere Beschaffungsmaschine für medizinische Produkte passt sich dem Käufer an – von einer Klinik mit 20 Betten, die PSA auffüllt, bis hin zu einem Gesundheitsministerium, das eine Ausschreibung für mehrere Millionen Einheiten durchführt.

Öffentliche Krankenhäuser

Privatkliniken

Gesundheitsministerien

NGO- und Hilfsprogramme

Apothekenketten

Zahnkliniken

Veterinärmedizin

Forschungslabore

UN & Multilateral

Vertriebspartner

Anbieter von häuslicher Pflege

Verteidigungsgesundheit

Warum-uns geteiltes Layout

Warum über Antisya beziehen?

Gebaut für Käufer Wer kann sich keine schlechte Bestellung leisten?

Im Gesundheitswesen kann eine einzige nicht konforme Lieferung eine Ausschreibung zum Scheitern bringen oder Schlimmeres bewirken. Unser Modell wurde entwickelt, um dieses Risiko zu beseitigen.

✓

Vorab überprüfte Regulierungsbasis

CE-, FDA- und ISO 13485-Dokumente werden validiert, bevor ein Lieferant überhaupt unserem Netzwerk beitritt – kein Durcheinander in letzter Minute.

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Ausschreibungsfähige Dokumentation

Kostenloser Verkauf, Ursprungszeugnis, Konformitätserklärung, Chargenprüfberichte – im Lieferumfang jeder Bestellung enthalten.

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Kühlkette und kontrollierte Logistik

Validierter, temperaturgeführter Versand, sofern erforderlich, mit kontinuierlicher Nachverfolgung und qualifizierter Verpackung.

✓

Allein verantwortlicher Partner

Ein Account Manager ist für Lieferant, Regulierung, Produktion, Qualitätskontrolle und Versand verantwortlich – statt dass Sie fünf Lieferanten verwalten.

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Technischer Support nach dem Verkauf

Installation, Schulung, Ersatzteile und Garantieservice werden durch zertifizierte lokale Partner oder direkt vom OEM koordiniert.

Häufig gefragt

Medizinische Beschaffung, antwortete

Schnelle Antworten auf die Fragen, die uns Beschaffungs- und Klinikteams am häufigsten stellen.

Wir beschaffen Krankenhaus- und Operationsgeräte, Diagnosegeräte, medizinische Einwegartikel, persönliche Schutzausrüstung, Patientenüberwachungssysteme, Krankenhausmöbel, Laborbedarf sowie Mobilitäts- und Rehabilitationsprodukte.

Jeder Hersteller in unserem Netzwerk ist für die CE-Kennzeichnung gemäß EU MDR, FDA 510(k) (sofern zutreffend), ISO 13485 QMS für Medizinprodukte und GMP für Verbrauchsmaterialien verifiziert. Zulassungsdokumente werden mit jedem Angebot geteilt.

Ja. Wir unterstützen regelmäßig Ausschreibungen öffentlicher Krankenhäuser, Gesundheitsministerien, UN-Organisationen und humanitäre Hilfsprogramme – einschließlich Dokumentationspaketen, Rückverfolgbarkeit und Berichterstattung nach dem Versand, die von institutionellen Käufern gefordert werden.

Beide. Für Händler, die ihre eigene Gesundheitsmarke aufbauen möchten, können wir sowohl Original-Markenausrüstung als auch OEM- und Private-Label-Produktion anbieten.

Lagerartikel werden innerhalb von 7–15 Tagen versendet. Die Herstellung von auftragsbezogenen Geräten dauert je nach Kategorie und Anpassung in der Regel 30 bis 90 Tage. Für dringende Sendungen steht die Luftfracht zur Verfügung.

Wir koordinieren eine validierte Kühlkettenlogistik mit Temperaturüberwachung, qualifizierter Verpackung und kontinuierlicher Nachverfolgung vom Hersteller bis zum Lieferort.

Ja. Für Investitionsgüter koordinieren wir Installation, Schulung, Ersatzteile und Garantieservice über zertifizierte lokale Partner oder direkt mit dem Hersteller.

Absolut. Wir erstellen die CE-Konformitätserklärung, das Ursprungszeugnis, das Freiverkaufszertifikat, ISO 13485-Kopien und alle für die Freigabe erforderlichen länderspezifischen Dokumente der Gesundheitsbehörden.

Beschaffung das schützt Ihre Patienten.

Senden Sie uns Ihr Angebot, Ihre Anfrage oder Ihre Lagerliste. Wir melden uns innerhalb eines Werktages mit ausgewählten zertifizierten Lieferanten und einem indikativen Angebot – inklusive Unterlagen.

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